Berita

Anda harus membaca perbincangan dan analisis berikut tentang status kewangan dan keputusan operasi kami, serta penyata dan nota kewangan interim yang belum diaudit yang termasuk dalam laporan suku tahunan pada Borang 10-Q, dan penyata dan nota kewangan kami yang telah diaudit bagi tahun berakhir Sehingga 31 Disember 2020 dan perbincangan dan analisis pihak pengurusan yang berkaitan tentang keadaan kewangan dan keputusan operasi, yang kedua-duanya terkandung dalam laporan tahunan kami pada Borang 10-K bagi tahun berakhir 31 Disember 2020 (“Borang 10-K 2020”).
Laporan suku tahunan mengenai Borang 10-Q ini mengandungi kenyataan jangkaan yang dibuat menurut peruntukan perlindungan selamat Akta Pembaharuan Litigasi Sekuriti Persendirian 1995 di bawah Seksyen 27A Akta Sekuriti 1933 ("Akta Sekuriti"), serta Artikel 21E Bursa Sekuriti 1934 yang disemak semula dalam Akta tersebut. Kenyataan jangkaan selain daripada kenyataan fakta sejarah yang terkandung dalam laporan suku tahunan ini, termasuk kenyataan tentang prestasi operasi dan status kewangan masa depan kami, strategi perniagaan, pelan dan kos R&D, kesan COVID-19, masa dan kemungkinan, pemfailan dan kelulusan kawal selia, pelan pengkomersialan, harga dan pembayaran balik, potensi membangunkan calon produk masa depan, masa dan kemungkinan kejayaan dalam pelan dan matlamat pengurusan operasi masa depan, dan hasil masa depan yang dijangkakan daripada kerja pembangunan produk, semuanya adalah kenyataan jangkaan. Kenyataan ini biasanya dibuat dengan menggunakan ungkapan seperti "mungkin", "akan", "menjangkakan", "percaya", "menjangkakan", "berhasrat", "mungkin", "patut", "anggaran" atau "terus" dan ungkapan atau Varian yang serupa. Kenyataan jangkaan dalam laporan suku tahunan ini hanyalah ramalan. Kenyataan jangkaan kami adalah berdasarkan jangkaan dan ramalan semasa kami tentang peristiwa masa hadapan dan trend kewangan. Kami percaya bahawa peristiwa dan trend kewangan ini boleh mempengaruhi keadaan kewangan, prestasi operasi, strategi perniagaan, operasi dan matlamat perniagaan jangka pendek dan panjang kami. Kenyataan jangkaan ini hanya dikeluarkan pada tarikh laporan suku tahunan ini dan tertakluk kepada banyak risiko, ketidakpastian dan andaian, termasuk yang diterangkan dalam perkara 1A di bawah tajuk "Faktor Risiko" dalam Bahagian II. Peristiwa dan keadaan yang dicerminkan dalam kenyataan jangkaan kami mungkin tidak direalisasikan atau berlaku, dan keputusan sebenar mungkin berbeza secara material daripada ramalan dalam kenyataan jangkaan. Melainkan dikehendaki oleh undang-undang yang terpakai, kami tidak berhasrat untuk mengemas kini atau menyemak semula sebarang kenyataan jangkaan yang terkandung di sini secara terbuka, sama ada disebabkan oleh sebarang maklumat baharu, peristiwa masa hadapan, perubahan keadaan atau sebab lain.
Marizyme ialah sebuah syarikat sains hayat platform berbilang teknologi dengan platform produk yang diuji secara klinikal dan dipatenkan untuk pemeliharaan cantuman miokardium dan vena, terapi protease untuk penyembuhan luka, trombosis dan kesihatan haiwan peliharaan. Marizyme komited untuk memperoleh, membangun dan mengkomersialkan terapi, peralatan dan produk berkaitan yang mengekalkan daya tahan sel dan menyokong metabolisme, sekali gus menggalakkan kesihatan sel dan fungsi normal. Saham biasa kami kini disebut harga pada peringkat QB OTC Markets di bawah kod "MRZM". Syarikat ini sedang giat berusaha untuk menyenaraikan saham biasa mereka di pasaran saham Nasdaq dalam tempoh dua belas bulan akan datang selepas tarikh laporan ini. Kami juga mungkin akan mengkaji pilihan untuk penyenaraian saham biasa kami di Bursa Saham New York (“Bursa Saham New York”).
Krillase-Melalui pemerolehan teknologi Krillase daripada ACB Holding AB pada tahun 2018, kami membeli platform rawatan protease penyelidikan dan penilaian EU yang berpotensi untuk merawat luka kronik dan luka terbakar serta aplikasi klinikal lain. Krillase ialah ubat yang diklasifikasikan sebagai peranti perubatan Kelas III di Eropah untuk rawatan luka kronik. Enzim krill berasal daripada krill Antartika dan krustasea udang. Ia merupakan gabungan endopeptidase dan eksopeptidase, yang boleh menguraikan bahan organik dengan selamat dan berkesan. Campuran protease dan peptidase dalam Krillase membantu krill Antartika mencerna dan memecahkan makanan dalam persekitaran Antartika yang sangat sejuk. Oleh itu, koleksi enzim khusus ini menyediakan keupayaan "pemotongan" biokimia yang unik. Sebagai "pisau biokimia", Krillase berpotensi menguraikan bahan organik, seperti tisu nekrotik, bahan trombotik dan biofilm yang dihasilkan oleh mikroorganisma. Oleh itu, ia boleh digunakan untuk mengurangkan atau merawat pelbagai keadaan penyakit manusia. Sebagai contoh, Krillase boleh melarutkan plak trombosis arteri dengan selamat dan berkesan, menggalakkan penyembuhan yang lebih cepat dan menyokong cantuman kulit untuk merawat luka dan luka terbakar kronik, serta mengurangkan biofilm bakteria yang berkaitan dengan kesihatan mulut yang buruk pada manusia dan haiwan.
Kami telah memperoleh rangkaian produk berasaskan Krillase, yang menumpukan pada pembangunan produk untuk rawatan pelbagai penyakit dalam pasaran rawatan rapi. Berikut adalah butiran terperinci tentang perancangan pembangunan Krillase yang kami jangkakan:
Krillase telah layak sebagai peranti perubatan di Kesatuan Eropah pada 19 Julai 2005, untuk debridemen luka separa dan ketebalan penuh yang mendalam bagi pesakit yang dimasukkan ke hospital.
Sehingga tarikh penyerahan dokumen ini, syarikat akan terus menilai pertimbangan komersial, klinikal, penyelidikan dan kawal selia yang terlibat dalam pemasaran rangkaian produk berasaskan Krillase kami. Strategi perniagaan kami untuk membangunkan rangkaian produk ini mempunyai dua aspek:
Kami menjangkakan dapat menyelesaikan pembangunan, operasi dan strategi perniagaan platform Krillase menjelang 2022, dan menjangkakan dapat menjana kumpulan pertama hasil jualan produk pada tahun 2023.
DuraGraft - Melalui pengambilalihan Somah pada Julai 2020, kami telah memperoleh produk pengetahuan utamanya berdasarkan teknologi platform perlindungan sel untuk mencegah kerosakan iskemik pada organ dan tisu semasa pemindahan dan operasi pemindahan. Produk dan produk calonnya, yang dikenali sebagai produk Somah, termasuk DuraGraft, rawatan cantuman vaskular intraoperatif sekali sahaja untuk pembedahan vaskular dan pintasan, yang dapat mengekalkan fungsi dan struktur endotel, sekali gus mengurangkan kejadian dan komplikasi kegagalan cantuman. Dan untuk meningkatkan hasil klinikal selepas pembedahan pintasan.
DuraGraft ialah “perencat kecederaan endotel” yang sesuai untuk pintasan jantung, pintasan periferal dan pembedahan vaskular lain. Ia membawa tanda CE dan diluluskan untuk dijual di 33 negara/wilayah di 4 benua, termasuk tetapi tidak terhad kepada Kesatuan Eropah, Turki, Singapura, Hong Kong, India, Filipina dan Malaysia. Somahlution juga menumpukan pada pembangunan produk untuk mengurangkan kesan kecederaan iskemia-reperfusi dalam operasi pemindahan lain dan petunjuk lain di mana kecederaan iskemia boleh menyebabkan penyakit. Pelbagai produk yang diperoleh daripada teknologi platform perlindungan sel untuk pelbagai petunjuk berada dalam peringkat pembangunan yang berbeza.
Menurut laporan analisis pasaran, pasaran cantuman pintasan arteri koronari global bernilai kira-kira AS$16 bilion. Dari tahun 2017 hingga 2025, pasaran dijangka berkembang pada kadar pertumbuhan tahunan kompaun sebanyak 5.8% (Grand View Research, Mac 2017). Secara global, dianggarkan kira-kira 800,000 pembedahan CABG dilakukan setiap tahun (Grand View Research, Mac 2017), yang mana pembedahan yang dilakukan di Amerika Syarikat menyumbang sebahagian besar daripada jumlah pembedahan global. Di Amerika Syarikat, dianggarkan kira-kira 340,000 pembedahan CABG dilakukan setiap tahun. Dianggarkan bahawa menjelang 2026, bilangan pembedahan CABG akan menurun pada kadar kira-kira 0.8% setahun kepada kurang daripada 330,000 setahun, terutamanya disebabkan oleh penggunaan intervensi koronari perkutan (juga dikenali sebagai "angioplasti") perubatan dan teknologi Kemajuan (idata research, September 2018).
Pada tahun 2017, bilangan pembedahan vaskular periferi termasuk angioplasti dan pintasan arteri periferi, flebectomy, trombektomi dan endarterektomi adalah kira-kira 3.7 juta. Bilangan pembedahan vaskular periferi dijangka meningkat pada kadar pertumbuhan tahunan kompaun sebanyak 3.9% antara 2017 dan 2022, dan dijangka melebihi 4.5 juta menjelang 2022 (Research and Markets, Oktober 2018).
Syarikat itu kini sedang bekerjasama dengan pengedar tempatan produk berkaitan penyakit kardiovaskular untuk menjual dan meningkatkan bahagian pasaran DuraGraft di Eropah, Amerika Selatan, Australia, Afrika, Timur Tengah dan Timur Jauh selaras dengan keperluan kawal selia tempatan. Sehingga tarikh penyerahan dokumen ini, syarikat itu menjangkakan akan mengemukakan permohonan de novo 510k kepada Amerika Syarikat pada suku kedua tahun 2022 dan optimis ia akan diluluskan menjelang akhir tahun 2022.
DuraGraft dijangka mengemukakan permohonan de novo 510k, dan syarikat itu merancang untuk mengemukakan dokumen pra-penyerahan kepada FDA, yang menerangkan strategi untuk membuktikan keselamatan dan keberkesanan klinikal produk tersebut. Permohonan FDA untuk penggunaan DuraGraft dalam proses CABG dijangka berlaku pada tahun 2022.
Pelan pengkomersialan DuraGraft yang ditanda CE dan rakan kongsi pengedaran sedia ada yang terpilih di negara-negara Eropah dan Asia akan bermula pada suku kedua tahun 2022, dengan menerima pakai pendekatan yang disasarkan berdasarkan akses pasaran, KOL sedia ada, data klinikal dan pendekatan Seksual penembusan pendapatan. Syarikat itu juga akan mula membangunkan pasaran CABG AS untuk DuraGraft melalui pembangunan KOL, penerbitan sedia ada, kajian klinikal terpilih, pemasaran digital dan pelbagai saluran jualan.
Kami telah mengalami kerugian dalam setiap tempoh sejak penubuhan kami. Bagi tempoh sembilan bulan yang berakhir pada 30 September 2021 dan 2020, kerugian bersih kami masing-masing adalah kira-kira AS$5.5 juta dan AS$3 juta. Kami menjangkakan akan menanggung perbelanjaan dan kerugian operasi dalam beberapa tahun akan datang. Oleh itu, kami memerlukan dana tambahan untuk menyokong operasi kami yang berterusan. Kami akan berusaha untuk membiayai operasi kami melalui penerbitan ekuiti awam atau swasta, pembiayaan hutang, pembiayaan kerajaan atau pihak ketiga yang lain, kerjasama dan pengaturan pelesenan. Kami mungkin tidak dapat memperoleh pembiayaan tambahan yang mencukupi dengan terma yang boleh diterima atau langsung tidak. Kegagalan kami untuk mengumpul dana apabila diperlukan akan menjejaskan operasi kami yang berterusan dan memberi kesan negatif terhadap keadaan kewangan kami dan keupayaan kami untuk melaksanakan strategi perniagaan dan meneruskan operasi. Kami perlu menjana pendapatan yang besar untuk menjadi menguntungkan, dan kami mungkin tidak akan pernah melakukannya.
Pada 1 November 2021, Marizyme dan Health Logic Interactive Inc. (“HLII”) telah menandatangani perjanjian pengaturan muktamad di mana syarikat akan mengambil alih My Health Logic Inc., anak syarikat milik penuh HLII (“HLII”). “MHL”). “perdagangan”).
Transaksi ini akan dijalankan melalui pelan pengaturan di bawah Akta Syarikat Perniagaan (British Columbia). Mengikut pelan pengaturan, Marizyme akan mengeluarkan sejumlah 4,600,000 saham biasa kepada HLII, yang akan tertakluk kepada terma dan sekatan tertentu. Setelah transaksi selesai, My Health Logic Inc. akan menjadi anak syarikat milik penuh Marizyme. Transaksi ini dijangka selesai pada atau sebelum 31 Disember 2021.
Pengambilalihan ini akan memberikan Marizyme akses kepada peranti diagnostik penjagaan mudah alih berpusatkan pengguna yang bersambung dengan telefon pintar pesakit dan platform penjagaan berterusan digital yang dibangunkan oleh MHL. My Health Logic Inc. merancang untuk menggunakan teknologi makmal-pada-cip yang sedang menunggu paten untuk memberikan hasil yang pantas dan memudahkan pemindahan data daripada peralatan diagnostik kepada telefon pintar pesakit. MHL menjangkakan bahawa pengumpulan data ini akan membolehkannya menilai profil risiko pesakit dengan lebih baik dan memberikan hasil pesakit yang lebih baik. Misi My Health Logic Inc. adalah untuk membolehkan orang ramai melakukan pengesanan awal penyakit buah pinggang kronik melalui pengurusan digital yang boleh dikendalikan pada bila-bila masa, di mana sahaja.
Selepas transaksi selesai, syarikat akan memperoleh peralatan diagnostik digital MHL MATLOC1. MATLOC 1 ialah teknologi platform diagnostik proprietari yang sedang dibangunkan untuk menguji penanda bio yang berbeza. Pada masa ini, ia memberi tumpuan kepada penanda bio berasaskan air kencing iaitu albumin dan kreatinin untuk saringan dan diagnosis akhir penyakit buah pinggang kronik. Syarikat menjangkakan peranti MATLOC 1 akan diserahkan kepada FDA untuk kelulusan menjelang akhir tahun 2022, dan pihak pengurusan optimis ia akan diluluskan pada pertengahan tahun 2023.
Pada Mei 2021, syarikat itu memulakan penempatan persendirian mengikut Peraturan 506 Akta Sekuriti, dengan maksimum 4,000,000 unit (“terbitan”), termasuk nota boleh tukar dan waran, yang bertujuan untuk mengumpul sehingga 10,000,000 dolar AS secara bergilir. Terma dan syarat tertentu penjualan telah disemak semula pada September 2021. Dalam tempoh sembilan bulan yang berakhir pada 30 September 2021, syarikat itu menjual dan mengeluarkan sejumlah 522,198 unit dengan jumlah hasil sebanyak AS$1,060,949. Hasil daripada terbitan tersebut akan digunakan untuk mengekalkan pertumbuhan syarikat dan memenuhi obligasi modalnya.
Dalam tempoh sembilan bulan yang berakhir pada 30 September 2021, Marizyme telah menjalani penstrukturan semula korporat, di mana pegawai utama, pengarah dan pasukan pengurusan telah berubah untuk mempercepatkan proses syarikat mencapai matlamat utama dan melaksanakan strategi. Selepas transaksi MHL selesai dan selesai, syarikat menjangkakan lebih banyak perubahan dalam pasukan pengurusan utamanya untuk memperkemas dan meningkatkan prestasi keseluruhan syarikat.
Hasil mewakili jumlah jualan produk ditolak yuran perkhidmatan dan pulangan produk. Bagi saluran rakan kongsi pengedaran kami, kami mengiktiraf hasil jualan produk apabila produk dihantar kepada rakan kongsi pengedaran kami. Memandangkan produk kami mempunyai tarikh luput, jika produk tersebut tamat tempoh, kami akan menggantikan produk tersebut secara percuma. Pada masa ini, semua hasil kami datang daripada penjualan DuraGraft di pasaran Eropah dan Asia, dan produk di pasaran ini memenuhi kelulusan kawal selia yang diperlukan.
Kos hasil langsung terutamanya merangkumi kos produk, yang merangkumi semua kos yang berkaitan secara langsung dengan pembelian bahan mentah, perbelanjaan organisasi pembuatan kontrak kami, kos pembuatan tidak langsung dan perbelanjaan pengangkutan dan pengedaran. Kos hasil langsung juga termasuk kerugian akibat inventori berlebihan, bergerak perlahan atau usang dan komitmen pembelian inventori (jika ada).
Yuran profesional termasuk yuran guaman yang berkaitan dengan pembangunan harta intelek dan hal ehwal korporat, serta yuran perundingan untuk perkhidmatan perakaunan, kewangan dan penilaian. Kami menjangkakan peningkatan dalam kos perkhidmatan pengauditan, perundangan, kawal selia dan berkaitan cukai yang berkaitan dengan pematuhan terhadap keperluan penyenaraian bursa dan Suruhanjaya Sekuriti dan Bursa.
Gaji termasuk gaji dan perbelanjaan kakitangan yang berkaitan. Pampasan berasaskan saham mewakili nilai saksama anugerah saham yang diselesaikan secara ekuiti yang diberikan oleh syarikat kepada pekerja, pengurus, pengarah dan perundingnya. Nilai saksama anugerah dikira menggunakan model penetapan harga opsyen Black-Scholes, yang mempertimbangkan faktor-faktor berikut: harga pelaksanaan, harga pasaran semasa saham asas, jangka hayat, kadar faedah bebas risiko, turun naik yang dijangkakan, hasil dividen dan kelajuan pelucutan hak.
Perbelanjaan am dan pentadbiran lain terutamanya termasuk perbelanjaan pemasaran dan jualan, kos kemudahan, perbelanjaan pentadbiran dan pejabat, premium insurans untuk pengarah dan kakitangan kanan, dan kos perhubungan pelabur yang berkaitan dengan pengendalian syarikat tersenarai.
Pendapatan dan perbelanjaan lain termasuk pelarasan nilai pasaran bagi liabiliti luar jangka yang ditanggung untuk pengambilalihan Somah, serta perbelanjaan faedah dan penghargaan yang berkaitan dengan nota boleh tukar yang dikeluarkan oleh kami di bawah perjanjian pembelian unit.
Jadual berikut meringkaskan keputusan operasi kami untuk sembilan bulan yang berakhir pada 30 September 2021 dan 2020:
Kami mengesahkan bahawa hasil bagi sembilan bulan yang berakhir pada 30 September 2021 adalah US$270,000, dan hasil bagi sembilan bulan yang berakhir pada 30 September 2020 adalah US$120,000. Peningkatan hasil semasa tempoh perbandingan sebahagian besarnya disebabkan oleh peningkatan jualan DuraGraft, yang diperoleh sebagai sebahagian daripada transaksi Somah.
Sepanjang sembilan bulan yang berakhir pada 30 September 2021, kami mengalami kos hasil langsung sebanyak $170,000, yang merupakan peningkatan sehingga 150,000 dolar AS. Berbanding dengan pertumbuhan hasil, kos jualan telah meningkat pada kadar yang lebih pantas. Ini terutamanya disebabkan oleh kekurangan bahan mentah yang disebabkan oleh pandemik COVID-19, yang secara langsung mempengaruhi kos mencari, melindungi dan mendapatkan bahan alternatif yang berkualiti tinggi.
Bagi tempoh yang berakhir pada 30 September 2021, yuran profesional meningkat sebanyak US$1.3 juta, atau 266%, kepada US$1.81 juta, berbanding US$490,000 pada 30 September 2020. Syarikat telah menjalankan beberapa transaksi korporat, termasuk pengambilalihan entiti Somah dan penstrukturan semula syarikat, yang mengakibatkan peningkatan yuran peguam yang ketara dalam tempoh masa tertentu. Peningkatan yuran profesional juga merupakan hasil daripada persediaan syarikat untuk kelulusan FDA dan kemajuan serta pembangunan hak harta intelek yang lain. Di samping itu, Marizyme bergantung pada beberapa syarikat perunding luaran untuk menyelia pelbagai aspek perniagaan, termasuk fungsi kewangan dan perakaunan syarikat. Dalam tempoh sembilan bulan yang berakhir pada 30 September 2021, Marizyme juga memulakan transaksi jualan awam, yang seterusnya menggalakkan peningkatan yuran profesional dalam tempoh tersebut.
Perbelanjaan gaji bagi tempoh berakhir 30 September 2021 adalah USD 2.48 juta, peningkatan sebanyak USD 2.05 juta atau 472% berbanding tempoh perbandingan. Peningkatan kos upah adalah disebabkan oleh penyusunan semula dan pertumbuhan organisasi memandangkan syarikat terus berkembang ke pasaran baharu dan komited terhadap pengkomersialan DuraGraft di Amerika Syarikat.
Bagi tempoh sembilan bulan yang berakhir pada 30 September 2021, perbelanjaan am dan pentadbiran lain meningkat sebanyak US$600,000 atau 128% kepada US$1.07 juta. Peningkatan ini disebabkan oleh penstrukturan semula, pertumbuhan dan peningkatan perbelanjaan pemasaran dan perhubungan awam syarikat yang berkaitan dengan promosi dan kos jenama produk, yang terhasil daripada pengendalian syarikat tersenarai. Memandangkan kami merancang untuk terus mengembangkan fungsi pentadbiran dan komersial, kami menjangkakan perbelanjaan am dan pentadbiran akan meningkat dalam tempoh akan datang.
Dalam tempoh sembilan bulan yang berakhir pada 30 September 2021, syarikat itu melancarkan penjualan tersebut, yang merangkumi pelbagai penyiapan bergolek dalam kelompok. Kos faedah dan nilai tambah yang berkaitan dengan nota boleh tukar yang dikeluarkan pada harga diskaun sebagai sebahagian daripada perjanjian penawaran.
Di samping itu, syarikat itu juga mengesahkan keuntungan nilai saksama sebanyak $470,000, termasuk pelarasan kepada nilai pasaran liabiliti luar jangka yang ditanggung oleh pengambilalihan Somah.
Jadual berikut meringkaskan keputusan operasi kami untuk tiga bulan yang berakhir pada 30 September 2021 dan 2020:
Kami mengesahkan bahawa hasil bagi tiga bulan yang berakhir pada 30 September 2021 adalah US$040,000, dan hasil bagi tiga bulan yang berakhir pada 30 September 2020 adalah US$120,000, penurunan tahun ke tahun sebanyak 70%. Dalam tempoh tiga bulan yang berakhir pada 30 September 2021, kami mengalami kos hasil langsung sebanyak US$0.22 juta, yang merupakan penurunan berbanding kos hasil langsung sebanyak US$0.3 juta dalam tempoh tiga bulan yang berakhir pada 30 September 2020.
Pandemik COVID-19 telah menyebabkan kekurangan bahan mentah dan gangguan rantaian bekalan global. Di samping itu, pada tahun 2021, rakan niaga Marizyme akan menumpukan perhatian untuk menangani keperluan pembuatan khusus kerajaan AS dalam memerangi pandemik COVID-19. Di samping itu, sepanjang tahun 2021, disebabkan oleh beban sistem perubatan dan potensi risiko yang berkaitan dengan pemulihan pesakit semasa pandemik, permintaan untuk pembedahan elektif telah menurun. Semua faktor ini telah memberi kesan negatif terhadap pendapatan syarikat dan kos jualan langsung bagi tempoh tiga bulan yang berakhir pada 30 September 2021.
Yuran profesional bagi tempoh tiga bulan berakhir 30 September 2021 meningkat sebanyak USD 390,000 kepada USD 560,000, berbanding USD 170,000 bagi tempoh tiga bulan berakhir 30 September 2020. Selepas transaksi Somah selesai, Inc. telah memperoleh dan menyelesaikan proses penilaian aset dan liabiliti yang diambil alih.
Perbelanjaan gaji untuk tiga bulan yang berakhir pada 30 September 2021 adalah $620,000, peningkatan sebanyak $180,000 atau 43% berbanding tempoh perbandingan. Peningkatan kos upah adalah disebabkan oleh pertumbuhan organisasi memandangkan syarikat terus berkembang ke pasaran baharu dan komited terhadap pengkomersialan DuraGraft di Amerika Syarikat.
Dalam tempoh tiga bulan yang berakhir pada 30 September 2021, perbelanjaan am dan pentadbiran lain meningkat sebanyak US$0.8 juta atau 18% kepada US$500,000. Sebab utama peningkatan ini adalah kerja-kerja perundangan, kawal selia dan usaha wajar yang berkaitan dengan pengambilalihan My Health Logic Inc.
Dalam tempoh tiga bulan yang berakhir pada 30 September 2021, syarikat itu telah menyelesaikan jualan kedua dan terbesar dan mengeluarkan bilangan nota boleh tukar tertinggi setakat ini. Kos faedah dan nilai tambah yang berkaitan dengan nota boleh tukar yang dikeluarkan pada harga diskaun sebagai sebahagian daripada perjanjian penawaran.
Dalam tempoh tiga bulan yang berakhir pada 30 September 2021, syarikat itu mengiktiraf keuntungan nilai saksama sebanyak US$190,000, diselaraskan kepada nilai pasaran berdasarkan liabiliti luar jangka yang ditanggung apabila Somah diambil alih.
Sejak penubuhan kami, perniagaan operasi kami telah menjana kerugian bersih dan aliran tunai negatif, dan dijangkakan kami akan terus menjana kerugian bersih pada masa hadapan. Sehingga 30 September 2021, kami mempunyai $16,673 dalam bentuk tunai dan setara tunai.
Pada Mei 2021, lembaga Marizyme telah memberi kuasa kepada syarikat untuk memulakan penjualan dan menjual sehingga 4,000,000 unit (“unit”) pada harga US$2.50 seunit. Setiap unit termasuk (i) nota janji boleh tukar yang boleh ditukar menjadi saham biasa syarikat, dengan harga permulaan US$2.50 sesaham, dan (ii) waran untuk pembelian satu saham biasa syarikat (“Waran Kelas A”); (iii) Waran kedua untuk pembelian saham biasa syarikat (“Waran Kelas B”).
Dalam tempoh sembilan bulan yang berakhir pada September 2021, syarikat itu mengeluarkan sejumlah 469,978 unit berkaitan dengan penjualan tersebut, dengan jumlah hasil sebanyak US$1,060,949.
Pada 29 September 2021, syarikat telah menyemak semula perjanjian unit Mei 2021 dengan persetujuan semua pemegang unit. Dengan menarik balik pelaburan tersebut, pemegang unit bersetuju untuk mengubah suai perjanjian pembelian unit, yang mengakibatkan perubahan berikut dalam penerbitan tersebut:
Syarikat tersebut memutuskan bahawa pengubahsuaian perjanjian pembelian unit tidak mencukupi untuk dianggap penting, dan oleh itu tidak melaraskan nilai instrumen asal yang dikeluarkan. Hasil daripada pengubahsuaian ini, sejumlah 469,978 unit yang dikeluarkan sebelum ini telah digantikan dengan sejumlah 522,198 unit prorata.
Syarikat itu berhasrat untuk mengumpul sehingga US$10,000,000 secara bergilir. Hasil daripada terbitan ini akan digunakan untuk mengekalkan pertumbuhan syarikat dan memenuhi obligasi modalnya.